Zwitter + Friends

Viele Intersexuelle Menschen wissen gar nicht, dass sie Intersexuell sind. Schuld daran ist eine sehr starke Tabuisierung der Eltern durch die Ärzte. Die Ärzte raten den Eltern, über die Diagnose zu schweigen und auch den Betroffenen nichts darüber zu erzählen. Doch selbst, wenn den Betroffenen von den Ärzten oder den Eltern nichts mitgeteilt wird, ist da oft ein Gefühl des Anders-Seins. Dieses Gefühl kann bereits in sehr jungen Jahren vorhanden sein.

Vielen Intersexuellen Menschen ist ein weiblicher Phänotyp (Äußeres Erscheinungsbild des Menschen) gemein, wobei der Karyotyp (Bezeichnung für den Chromosomensatz) XY-Chromosomen aufweist. 46,XY-Karyotyp bezeichnet den männlichen Chromosomensatz / 46,XX-Karyotyp bezeichnet den weiblichen Chromosomensatz. Die Anzahl der Chromosomen ist ein artspezifisches Merkmal; der Mensch besitzt 23 Chromosomenpaare (homologe Chromosomen), also im diploiden Satz der somatischen Zellen 46 Chromosomen, die individuell (mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen bzw. Mehrlingen) verschieden sind. Davon sind 44 geschlechtsabhängige Chromosomen (sog. Autosomen oder Heterosomen in 22 Paaren) und 2 Geschlechtschromosomen (sog. Gonosomen, Allosomen oder Heterochromosomen). Die Chromosomen werden identifiziert und klassifiziert anhand von Lage des Zentromers, Bandenmuster (nach Färbung, sog. Chromomer), Größe (Länge der Chromosomenarme; p: kurzer Arm, q: langer Arm) und Vorhandensein oder Fehlen von sekundären Einschnürungen und Satelliten.

Mit Hilfe einer kleinen Blutentnahme kann man die Chromosomen bestimmen lassen, dazu wir lediglich eine kleine Menge Blut benötigt, die anschließend von einem Humangenetik-Labor ausgewertet wird. Diese Blutabnahme kann jeder Arzt vornehmen und entsprechend an ein Humangenetik-Labor versenden. Das Ergebnis sollte dann innerhalb der nächsten sechs Wochen vorliegen und die Kosten übernimmt die Krankenkasse.